No sistema imune há um interruptor, acendendo ou morrendo, pode causar ou combater a inflamação.
A descoberta, publicada na Nature , deve-se ao grupo de Federica Sallusto, que trabalha na Suíça, tudo que euinstituto de pesquisa em Biomedicina em Bellinzona , dirigido por Antonio Lanzavecchia, e foi confirmada por colaborar com o " Instituto Gaslini de Gênova . "Este resultado é conseqüência de uma nova maneira de estudar a resposta imunológica em seres humanos, podem fornecer um número maior de informações, porque muitos mais específico", observou Sallusto. Para mais Lanzavecchia a novidade está na "possibilidade de estudar diretamente o sistema imunológico em humanos."
A descoberta, publicada na Nature , deve-se ao grupo de Federica Sallusto, que trabalha na Suíça, tudo que euinstituto de pesquisa em Biomedicina em Bellinzona , dirigido por Antonio Lanzavecchia, e foi confirmada por colaborar com o " Instituto Gaslini de Gênova . "Este resultado é conseqüência de uma nova maneira de estudar a resposta imunológica em seres humanos, podem fornecer um número maior de informações, porque muitos mais específico", observou Sallusto. Para mais Lanzavecchia a novidade está na "possibilidade de estudar diretamente o sistema imunológico em humanos."
O interruptor descoberto pode também provocar doenças inflamatórias crónicas e autoimunes - O interruptor molecular identificado por pesquisadores é chamado a interleucina-1 e controla o comportamento das células chamado Th-17, dois-face células reais do sistema imunitário, importante para a protecção contra fungos e bactérias, mas também capaz de desencadear a inflamação crónica e doenças auto-imunes, ou doenças em que o sistema imunitário ataca o corpo a que pertence.
A pesquisa, no entanto, ainda se encontra em fases iniciais - Os investigadores descobriram que a Th-17 inflamação gatilho células quando eles produzem interferon-gama, mas também pode produzir interleucina-10, conhecido como um "freio" de inflamação. Nestas células ditando instruções para liberar ou restringir a inflamação é a interleucina 1. Estas observações, feitas somente "in vitro" foram confirmadas pelo estudo pacientes com produção excessiva de interleucina-1, em cooperação com o Instituto Gaslini de
Descoberto um interruptor que regula a inflamação
Na segunda-feira, 2 de abril, 2012
As células do sistema imunitário possuir armas potentes que podem combater a invasão de microorganismos, mas, ao mesmo tempo, pode causar danos colaterais. Em particular, as células TH17, assim chamados porque produzir interleucina-17, são importantes para a protecção contra fungos e bactérias, mas também pode causar inflamação crónica e auto-imunidade. Em um artigo publicado no 01 de abril nova edição da revista Nature, uma equipe de pesquisadores do Instituto para Pesquisa em Biomedicina da Bellinzona, dirigido pelo Dr. Federica Sallusto descreve, pela primeira vez em humanos, dois tipos de células Th17. O primeiro é muito inflamatória porque produzem para além outra citocina interleucina-17, o interferon-gama. Os últimos são capazes de regular-se porque, uma vez estimulada, produzir uma citocina que inibe a inflamação, a interleucina-10. Utilizando uma nova abordagem que combina em experiências in vitro com o estudo das células da memória, a equipa tenha sido capaz de identificar o interruptor que regula a produção destes dois tipos diferentes de células. Os investigadores têm demonstrado que a interleucina-1, produzida por monócitos (as células que estimulam a resposta imune) é capaz, ao mesmo tempo para desligar a produção de interleucina-10 e para estimular a produção de interferão gama. Estes resultados foram confirmados pelo estudo de pacientes com produção excessiva de interleucina-1, em cooperação com o Instituto Gaslini de Génova.Estes estudos revelam um papel fundamental da interleucina-1 na determinação da actividade inflamatória ou linfócitos T anti-inflamatórios, permitindo assim que adequados respostas inflamatórias, mas ao mesmo tempo limitando os danos colaterais.
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